Los establecimientos públicos de Entre Ríos comenzaron a identificar y retirar de circulación los productos elaborados por HLB PHARMA GROUP S.A., siguiendo la indicación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), que prohibió su distribución, comercialización y uso debido a graves irregularidades en sus procesos de producción.
La medida fue establecida mediante la Disposición N° 3158/25, publicada el 13 de mayo en el Boletín Oficial. Además, se instó a instituciones y profesionales de la salud a verificar sus existencias y abstenerse de utilizar o distribuir cualquier producto de esta firma.
Esta situación adquiere mayor gravedad tras la confirmación de que al menos 33 personas fallecieron en Buenos Aires, Santa Fe y Ciudad Autónoma de Buenos Aires por la administración de fentanilo contaminado, según un estudio de la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán”.
El informe señala que las víctimas recibieron el medicamento en estado de intubación o cuidados intensivos, lo que derivó en infecciones fatales. La alerta comenzó en abril cuando el Hospital Italiano de La Plata detectó irregularidades en las ampollas de fentanilo, y los análisis posteriores revelaron que el producto de HLB Pharma estaba contaminado con dos bacterias altamente peligrosas.
En Entre Ríos, si bien no existe un stock unificado, el Ministerio de Salud evalúa la situación y acompaña a los establecimientos que cuentan con insumos de la firma. Las direcciones generales de Hospitales y del Primer Nivel de Atención instruyeron a los centros de salud públicos a controlar sus existencias, retirar y resguardar los productos afectados. En caso de detectarlos, deben confeccionar un acta y un listado que serán remitidos para centralizar la información provincial.
La provincia no realiza compras centralizadas de estos insumos, sino que cada establecimiento adquiere productos conforme a la normativa vigente (Decreto 795/96 y modificatorios), mediante solicitud de cotización, licitaciones privadas o compras directas en emergencias, respetando los topes establecidos por el Decreto 219/2025. El tipo de procedimiento varía según la categoría del hospital.
Actualmente, se está elaborando una base de datos unificada sobre los productos dados de baja, aunque el Ministerio continúa recibiendo información de los establecimientos y aún no cuenta con un reporte consolidado.
