Arribaron a la provincia nuevas dosis de vacunas en el marco del Plan Rector de Vacunación Covid-19. Se trata de 49.500 de la marca Astrazeneca que arribaron este sábado a la cámara ubicada en la Segunda Brigada Aérea de Paraná
En el marco del plan rector de inmunización, arribaron a la provincia dosis de vacunas contra el coronavirus.
Entre Ríos recibió nuevas dosis de vacunas. Se trata de 49.500 de la marca Astrazeneca que arribaron este sábado a la cámara ubicada en la Segunda Brigada Aérea de Paraná para su posterior distribución en las localidades de la provincia.
Desde el inicio de la Campaña, en diciembre de 2020, ingresaron 1.560.433 entre las tres marcas.
Se trata de un tratamiento experimental que se encuentra en fase 2 llamado semorinemab, que se realizó en pacientes afectados de una forma entre leve y moderada de la enfermedad. Cuáles fueron los resultados.
La enfermedad de Alzheimer es una patología que se encuentra en continuo estudio por la comunidad científica mundial. Ahora, la empresa biofarmacéutica suiza AC Immune mostró este martes resultados esperanzadores en ensayos clínicos sobre un tratamiento en estudio contra la enfermedad de Alzheimer, en un estado intermediario de las investigaciones.
En un estudio de fase II, que corresponde a la etapa intermediaria de los ensayos clínicos,el tratamiento experimental llamado semorinemab demostró una reducción de 43,6% de la baja cognitiva al cabo de 49 semanas en pacientes afectados de una forma entre leve y moderada de la enfermedad, indicó en un comunicado.
El segundo criterio de evaluación principal en el estudio, que concierne la baja funcional en las actividades diarias, no fue alcanzado, precisa esta empresa biofarmacéutica especializada en las enfermedades neurodegenerativas.
Titulado Lauriet, este estudio realizado junto a Genentech, filial estadounidense del gigante farmacéutico suizo Roche, busca evaluar este tratamiento que tiene como objetivo una parte de la proteína tau. En las taupatías (enfermedades neurodegenerativas) como la enfermedad de Alzheimer, la proteína tau se repliega mal y forma enredos que provocan daños celulares y finalmente la muerte neuronal.
En las taupatías (enfermedades neurodegenerativas) como la enfermedad de Alzheimer, la proteína tau se repliega mal y forma enredos que provocan daños celulares y finalmente la muerte neuronal (Getty Images)
Se supone que la proteína tau anormal se propaga luego entre las neuronas, implicando progresivamente más zonas del cerebro. El semorinemab es un anticuerpo monoclonal antitau experimental y está concebido para ligarse a tau y reducir su propagación entre las neuronas, explica la empresa suiza en el comunicado.
En el estudio, este tratamiento es evaluado con relación a un placebo entre 272 personas repartidas entre 43 centros de investigación en el mundo. “Es la primera vez que observamos un efecto terapéutico de un tratamiento por anticuerpos monoclonales antitau”, agregó.
“Pese a esos resultados interesantes, seguimos siendo prudentes respecto a lo que eso puede significar para los pacientes”, matizó. Señaló que “este ensayo en pequeña escala es relativamente corto” y se hizo durante 49 semanas cuando la enfermedad de Alzheimer es una enfermedad crónica de evolución lenta.
Proteína en la retina, otra esperanza
Los depósitos de proteínas en la retina podría ayudar a una detección más fácil y rápida de Alzheimer. Las placas amiloides son depósitos de proteínas que se acumulan entre las células cerebrales, dificultando su funcionamiento y provocando finalmente la muerte neuronal. Se consideran un rasgo distintivo de la enfermedad de Alzheimer y el foco de múltiples investigaciones diseñadas para reducir o prevenir su formación. Como los depósitos de amiloide también pueden aparecer en la retina del ojo, a menudo en pacientes de Alzheimer, podría ayudar a una detección más fácil y rápida de la enfermedad.
En el estudio, este tratamiento es evaluado con relación a un placebo entre 272 personas repartidas entre 43 centros de investigación en el mundo
En un pequeño estudio transversal, publicado en la la revista ‘Alzheimer’s & Dementia’, un equipo multicéntrico de investigadores, dirigido por científicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de California, comparó las pruebas de amiloides en la retina y el cerebro de los pacientes del estudio A4 y de otro estudio (Longitudinal Evaluation of Amyloid Risk and Neurodegeneration) que evaluaba el riesgo de neurodegeneración en personas con niveles bajos de amiloide.
Los investigadores observaron que la presencia de manchas en la retina se correlacionaba con escáneres cerebrales que mostraban niveles más altos de amiloide cerebral. El hallazgo sugiere que las imágenes retinianas no invasivas pueden ser útiles como biomarcadores para detectar el riesgo de EA en sus primeras etapas.
“Se trata de un pequeño conjunto de datos iniciales de la visita de cribado. Involucró a ocho pacientes”, explica el autor principal Robert Rissman, profesor de neurociencias en la Escuela de Medicina de la UC San Diego y director del Núcleo de Biomarcadores para el Estudio Cooperativo de la Enfermedad de Alzheimer y el Centro de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer en la UC San Diego.
Diabetes y Alzheimer
Cuanto más temprano comienzan los síntomas de diabetes, mayor sería el riesgo de padecer Alzheimer. A esa conclusión llegaron científicos de varias instituciones europeas que analizaron la edad de inicio de la enfermedad metabólica y el riesgo posterior de demencia. Los hallazgos son especialmente preocupantes dada las crecientes tasas de diabetes entre los más jóvenes
Otra investigación publicada en la revista especializada JAMA encontró que la diabetes tipo 2 está relacionada con un mayor riesgo de enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia más adelante en la vida, y cuanto más joven es la edad a la que se diagnostica la diabetes, mayor es el riesgo (Getty Images)
Se sabe que, cuando la diabetes comienza a padecerse a edades tempranas, trae complicaciones a la salud a lo largo de toda la vida. Quien convive con esa enfermedad metabólica sabrá que debe cuidar y controlar su salud renal, cardiovascular, ocular. Sin embargo, las asociaciones entre diabetes y demencia no estaban del todo claras.
Ahora, un nuevo estudiocolaborativo realizado por científicos del Instituto Francés de Investigaciones Médicas y Sanitarias (INSERM); la Universidad de Padua, Italia; la Universidad de Budapest, en Hungría; y la Universidad de Maastricht, en los Países Bajos, entre otros, hizo hincapié en las consecuencias que esa patología puede tener en el cerebro.
Una investigación publicada en la revista especializada JAMA encontró que la diabetes tipo 2 está relacionada con un mayor riesgo de enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia más adelante en la vida, y cuanto más joven es la edad a la que se diagnostica la diabetes, mayor es el riesgo.
Los hallazgos son especialmente preocupantes dada la prevalencia de diabetes entre los adultos y las crecientes tasas de diabetes entre los más jóvenes. Una vez conocida como “diabetes de inicio en la edad adulta” para distinguirla de la enfermedad de tipo 1 de “inicio juvenil” relacionada con el sistema inmunológico que comienza en la niñez, la diabetes de tipo 2 se observa en personas cada vez más jóvenes, en gran parte ligada a tasas crecientes de obesidad.
Así lo dispuso la Anmat este lunes a través del Boletín Oficial. Según precisaron desde el organismo nacional, los productos carecían de autorización de establecimiento.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la elaboración, el fraccionamiento y la comercialización en todo el territorio nacional de unas berenjenas y unos porotos en escabeche, según se precisó este lunes a través del Boletín Oficial.
Tal como se detalla en la disposición 6299/2021, se trata del producto catalogado como: “Berenjenas en escabeche, Producto Artesanal, RNPA 23041602” y “Porotos en escabeche, Producto Artesanal, RNPA 23041652”, ambos elaborados por RNE 23002279″.
Según explica la administración, esta medida se tomó luego de comprobar que los productos en cuestión carecían de autorización de establecimiento y de producto, y se encontraban falsamente rotulados al consignar números de registro inexistentes. “Resultan ser en consecuencia productos ilegales”, concluye la Anmat.
El Gobierno distribuirá este fin de semana más de 1 millón de dosis de los componentes 1 y 2 de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus, mientras que 1.500.000 inmunizaciones de Sinopharm llegarán a todas las provincias.
El Gobierno distribuirá este fin de semana más de 1 millón de dosis de los componentes 1 y 2 de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus, en su variante producida por el laboratorio argentino Richmond como las procedentes de la Federación Rusa, mientras que 1.500.000 inmunizaciones de Sinopharm llegarán a todas las provincias.
Entre hoy y mañana se distribuirán 1.077.000 dosis de la vacuna Sputnik V, de los cuales del componente 1 se entregará a los distritos un total de 584.500 dosis, mientras que del componente 2 se distribuirán 492.500, se informó oficialmente.
De acuerdo al esquema de distribución de la vacuna de origen ruso, y según el criterio dispuesto por el Ministerio de Salud de la Nación en base a la cantidad de población de cada distrito, a la provincia de Buenos Aires le corresponderán 225.600 dosis de componente 1 y 190.125 de componente 2.
La Ciudad Autónoma de Buenos Aires, recibirá 38.750 dosis del componente 1 y 32.125 dosis del componente 2; mientras que Catamarca, recibirá 5.400 y 4.500; Chaco, 15.600 y 13.500; Chubut, 8.000 y 6.800; Córdoba, 48.400 y 40.800; Corrientes, 14.400 y 12.000; Entre Ríos, 18.000 y 15.000; Formosa, 7.800 y 6.600; Jujuy, 10.000 y 8.400; La Pampa, 4.800 y 3.800; y La Rioja, 5.125 y 4.200.
A su vez, Mendoza, recibirá 25.800 dosis del componente 1 y 21.600 dosis del componente 2, mientras que Misiones 16.200 y 13.800; Neuquén, 8.750 y 7.200; Río Negro, 9.750 y 8.200; Salta, 18.375 y 15.600; San Juan, 10.125 y 8.400; San Luis, 6.750 y 5.600; Santa Cruz, 4.875 y 4.200; Santa Fe, 45.250 y 38.400; Santiago del Estero, 12.625 y 10.800; Tierra del Fuego, 2.250 y 2.250; y Tucumán, 21.875 y 18.600.
En tanto, de la distribución de las vacunas Sinopharm, que también se realizará desde los parámetros establecidos por la cartera sanitaria en función de la población de cada provincia, 580.800 dosis corresponderán a la provincia de Buenos Aires.
De esas inmunizaciones, recibirá 100.800 la Ciudad de Buenos Aires; 13.600, Catamarca; 40.000, Chaco; 20.800, Chubut; 124.800, Córdoba; 36.800, Corrientes; 45.600, Entre Ríos; 20.000, Formosa; 25.600, Jujuy; 12.000, La Pampa; 12.800, La Rioja; y 65.600, Mendoza.
Asimismo, recibirá 41.600 dosis de vacunas Sinopharm, Misiones; 22.400, Neuquén; 24.800, Río Negro; 47.200, Salta; 25.600, San Juan; 16.800, San Luis; 12.000, Santa Cruz; 116.800, Santa Fe; 32.000, Santiago del Estero; 5.600, Tierra del Fuego; y 56.000, Tucumán.
Según el Monitor Público de Vacunación, hasta esta tarde se distribuyeron 46.987.574 dosis de vacunas en todo el país, al tiempo que se aplicaron 41.625.410.
De ese total, hay 27.750.181 personas inoculadas con la primera dosis, y 13.875.229 cuentan con el esquema completo de inmunización.
Desde la dirección del hospital Delicia Concepción Masvernat se refirieron al fallecimiento de un menor de 10 años. Un paciente que reportaba varias internaciones previas por patologías respiratorias.
De acuerdo a lo que se señaló desde el hospital regional de referencia, el niño ingresó a la Guardia Central el pasado 18 de agosto, con un cuadro respiratorio grave, ocasión en que es testeado por Covid-19 y el resultado fue positivo.
Inmediatamente fue aislado y comenzó a ser tratado por una neumonía bilateral, requiriendo por eso asistencia respiratoria mecánica.
En el octavo día de internación en la Unidad de Terapia Intensiva Pediátrica, el paciente sufre “un paro cardio respiratorio, tras lo cual fue reanimado durante una hora diez minutos”, según se señala en el informe.
Lamentablemente, a pesar de los esfuerzos médicos, se produjo el deceso del paciente. El informe termina subrayando que “el menor presentaba antecedentes de patologías respiratorias, con varias internaciones previas”.
“Ya no hay ningún departamento que se encuentre en situación de alto riesgo epidemiológico”, comunicó Garcilazo y anunció que “hasta el momento, en Entre Ríos no se ha detectado la variante Delta”.
“Ya no hay ningún departamento que se encuentre en situación de alto riesgo epidemiológico”, comunicó el Director General de Epidemiología, Diego Garcilazo. Fue durante el informe virtual sobre la evolución del Plan Rector de Vacunación contra el Covid-19 y situación epidemiológica que brindó junto al Subsecretario de Redes Integradas de Servicios de Salud, Marcos Bachetti.
Según explicó Garcilazo, son “ocho departamentos en bajo riesgo epidemiológico y nueve restantes en riesgo epidemiológico medio”.
“En relación a los 14 días previos, en todos los departamentos se observa una disminución en el número de casos de coronavirus”, destacó el epidemiólogo y funcionario provincial.
Variantes del Covid-19
En relación a la vigilancia genómica del virus, Garcilazo reiteró lo dicho en informes anteriores. “Se detectó a nivel comunitario un predominio de las variantes Gama durante la segunda ola y un porcentaje más pequeño de la variante Lambda conocida como la variante andina”, indicó.
Respecto a la variante Delta, aclaró que «en Entre Ríos, todavía no se ha detectado esta cepa”. Y comentó que ésta “predomina en la mayoría de los países del mundo, y en Argentina se detectaron, en algunas jurisdicciones, casos que no están asociados a viajeros”.
En la oportunidad, el funcionario provincial explicó cómo se determina esta circulación comunitaria de las distintas variantes del coronavirus.
“A nivel nacional se realiza una vigilancia genómica por la cual no se secuencian las muestras de todos los pacientes que dan positivo, sino que se toman algunos grupos particulares y a partir de ahí se toman algunas muestras que envían a secuenciar al Malbrán u otros institutos”, indicó.
“Los grupos que se eligen son lo que pertenecen a la población para definir la circulación comunitaria; se toman de casos confirmados en la provincia que no tienen relación entre ellos y sin antecedentes de viajes al exterior”, aclaró al tiempo que señaló: “Se toma un muestreo de estos casos y se envía para su secuenciación para evaluar si existe o no circulación comunitaria en cada una de las localidades”.
“Otro grupo que se utiliza para buscar estas cuatro variantes de preocupación son las personas que viajaron al exterior y que dan positivo para coronavirus, porque sobre todos debe realizarse la secuenciación genómica; sobre esta población se detectó una mayor proporción de casos relacionada a la variante Delta, de cada tres casos de Covid-19 que se confirman en viajeros del exterior, uno es por la variante Delta”, manifestó Garcilazo. “También se evalúa la secuenciación en aquellas personas que tienen los esquemas completos de vacunación y requirieron internación por un cuadro grave; es para evaluar si existe o no alguna variante nueve que genere un cambio en la patología de la enfermedad”, cerró. (Elonce)
Llegó a ser el paciente más grave del Hospital Garrahan y los médicos no estaban seguros de poder salvarlo. “Estaba conectado a una máquina que lo mantenía con vida” y cuando lo desconectaron ocurrió el “milagro”, contó su mam
Luca Samuel nació el martes 13 de abril y a los pocos días, el viernes 23, estuvo en un quirófano por más de cuatro horas. Los médicos trataron su hernia diafragmática derecha, ya que su hígado y sus intestinos estaban en su pecho y luego de la operación estos fueron ubicados en su lugar. Además, en lugar del diafragma colocaron una malla.
La historia no terminó allí, ya que luego de esa operación, los médicos no podían cerrar la pancita del bebé porque no se contaba con el espacio suficiente para hacerlo. Después de un largo camino, de esperas y operaciones, los profesionales pudieron cerrarlo.
Luca, oriundo de la ciudad de Chajarí, llegó a ser el paciente más grave del Hospital Garrahan y los doctores no estaban seguros de poder salvar su vida.
Cuatro meses después, su mamá, Valeria Molo contó que durante todo el tratamiento su hijo estaba conectado a una máquina que lo mantenía con vida artificial, ya que él, por sí solo, no podía hacerlo.
Dos veces intentaron desconectarlo y su corazón no lo soportaba. Un día, los médicos hablaron con Valeria y le dijeron lo que una madre jamás querría escuchar: “Bueno mami, lo tenemos que desconectar. Tenía que estar 8 días con esta máquina y ya han pasado 15 días”.
Valeria afirmó al respecto que “desconectarlo era matarlo”.
Y fue allí cuando ocurrió lo inexplicable, cuando lo desconectaron por tercera vez, el corazón de Luca comenzó a latir sin ningún tipo de medicación. “Los médicos no lo podían creer, lloraban ellos y lloraba yo”, dijo la mamá de este pequeño gigante.
“Comenzó a evolucionar, cada vez mejor. De a poco evolucionó y hoy está bien, con oxígeno dependiente porque él tiene que crecer para que lo crezcan los pulmones” explicó.
“Es un bebe sano, no tiene ninguna medicación, solo tiene internación domiciliaria por el oxígeno y una vez por semana viene el pediatra de Chajarí a controlarlo”. agregó la mujer entrevistada por Chajarí al Día.
Para finalizar, Valeria agradeció a quienes estuvieron presentes con ayudas económicas y además con mensajes de apoyo y oraciones, las que ella afirma, tuvieron que ver con este “milagro”.
La ministra de Salud de la Nación confirmó la firma del acuerdo definitivo. Se usarán para inmunizar a adolescentes. Afirmó que en el último trimestre del año arribarían el resto de los 20 millones de dosis previstas.
La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció este martes que se firmó el acuerdo definitivo con el laboratorio Pfizer para la compra de vacunas contra el coronavirus. Y anticipó que las primeras 580 mil dosis llegarán en septiembre.
Estos sueros van a estar destinados preferentemente para inmunizar adolescentes de entre 12 y 17 años.
«Tenemos la confirmación en relación a la firma de un preacuerdo vinculante con (el laboratorio) Pfizer y pudimos avanzar en un contrato definitivo por 580.000 dosis para septiembre y el resto de los 20 millones de dosis para el cuarto trimestre», detalló la funcionaria.
Lo comunicó al iniciar la conferencia de prensa conjunta con el ministro de Turismo y Deportes, Matías Lammens, en la que se también se confirmó la vuelta del público al fútbol.
Vizzotti fue cauta al hablar sobre el cronograma de entregas. Detalló que la llegada de las dosis se irá anunciando semanalmente «en función de disponibilidad de dosis y vuelos».
Anticipó que el primer envío llegará en la semana del 6 de septiembre y «serían 100.620 dosis». Luego, para la semana del 13/9, se prevé el arribó de 160.690 sueros.
El resto de las dosis hasta completar las 580 mil previstas para septiembre arribarían en la segunda quincena, informó Presidencia a través de un comunicado.
«Llegarán otras 19.500.000 de dosis en octubre, noviembre y diciembre con envío semanales según disponibilidad de vuelos», precisaron fuentes oficiales.
El preacuerdo con Pfizer se habían anunciado hace un mes, tras un año de polémica con la oposición por la falta de la vacuna del laboratorio norteamericano.
Vizzotti detalló además que esta semana se van a distribuir a las provincias «4,5 millones de dosis». Y precisó que en lo que queda de agosto llegarán al país «2,2 millones de AstraZeneca» y dos nuevos envíos de Sinopharm.
La ministra regresó este martes al país ras viajar a Rusia para acelerar la entrega de dosis de la vacuna Sputnik. En su vuelo de regreso trajo consigo 650 mil dosis ya envasadas y el componente activo para formular otras 750 mil en Argentina.
En una conferencia en Ezeiza, apuntó que «en los próximos días, para el fin de semana» estarán recibiendo otras 300 mil dosis del componente 2, que son las envasadas por el laboratorio Richmond y que superaron el control de calidad en Rusia. Y la misma cantidad llegará «a principios de la otra semana».
Llegan a todas las jurisdicciones 399 mil dosis de AstraZeneca donadas por España para continuar con el plan de vacunación contra el coronavirus. Ya se distribuyeron casi 45 millones. Cuánto llegará a cada provincia.
Entre hoy y mañana llegarán a las 24 jurisdicciones del país 399.000 dosis de AstraZeneca y Oxford que fueron donadas por el gobierno español en el marco del Plan Estratégico de Vacunación que el Gobierno nacional despliega para combatir el COVID-19.
Según el criterio dispuesto por el Ministerio de Salud de la Nación, en base a la cantidad de población de cada distrito, a la provincia de Buenos Aires le corresponderán 154.600 dosis; a la Ciudad de Buenos Aires 26.800; a Catamarca 3.700; a Chaco 10.600; a Chubut 5.500; a Córdoba 33.100; a Corrientes 9.900; a Entre Ríos 12.200; a Formosa 5.300; a Jujuy 6.800; a La Pampa 3.200; a La Rioja 3.500; a Mendoza 17.500; a Misiones 11.100; a Neuquén 5.900; a Río Negro 6.600; a Salta 12.600; a San Juan 6.900; a San Luis 4.500; a Santa Cruz 3.300; a Santa Fe 31.100; a Santiago del Estero 8.600; a Tierra del Fuego 1.600 y a Tucumán 15.000.
Desde el inicio de la campaña de inmunización, la Argentina recibió 48.210.120 vacunas, de las cuales 16.304.000 corresponden a Sinopharm; 13.118.795 a Sputnik V (9.775.635 del componente 1 y 3.343.160 del componente 2); 11.415.700 a las de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 3.500.000 a Moderna; 1.944.000 a AstraZeneca por el mecanismo COVAX de la OMS; 580.000 a AstraZeneca-Covishield y 200.000 a Cansino. Asimismo, la farmacéutica nacional Richmond produjo en el país 1.147.625 dosis de Sputnik V: 995.125 de componente 1 y 152.500 del componente 2.
De acuerdo al Monitor Público de Vacunación, hasta esta mañana se distribuyeron 44.491.834 dosis de vacunas en todo el territorio, al tiempo que las aplicaciones suman 39.605.804. De ese total, 27.330.979 personas fueron inoculadas con la primera dosis y 12.274.825 cuentan con el esquema completo de vacunación.
Se trata de una vecina de la localidad de Libaros, dpto. Uruguay, que se infectó con el SARS-CoV-2 hace más de 40 días y en los últimos estaba internada en una UTI de Colón. Entre tanto en Basavilbaso se registraron cuatro nuevos contagios, tres de la localidad y uno de Rocamora. En el Sector COVID del «Sagrado Corazón de Jesús» no hay internados.
La Dirección del hospital «Sagrado Corazón de Jesús» informó que de los 15 hisopados que se hicieron el miércoles, y que fueron enviados para su análisis al laboratorio de Concepción del Uruguay, 4 resultaron positivos al SARS-CoV-2. Precisaron que se trata de tres pacientes con domicilio en Basavilbaso y 1 de Rocamora. Agregaron que hoy no se efectuaron hisopados.
El Dr. Sergio Giordanengo confirmó que este jueves por la mañana recibió el alta un niño, de 11 meses, que era el único paciente que permanecía internado en el Sector COVID, ya que en la tarde de la víspera otros dos habían dejado el lugar para continuar con su recuperación en sus domicilios.
En referencia a la paciente, de 63 años, oriunda de Rocamora, que fuera derivada al Hospital de zona la información con que se cuenta es que debido a las complicaciones respiratorias fue ingresada a una Unidad de Cuidados Intensivos.
Finalmente el Dr. Giordanengo lamentó que una paciente, de 55 años, oriunda de Libaros, no pudo superar las múltiples afecciones y complicaciones que generaron en su salud la infección con el nuevo coronavirus y falleció en una UTI del hospital «San Benjamín» de Colón.
Este jueves, entre las 13:30 y las 15:30, se completaron esquemas de vacunación, con el segundo componente de la Sputnik V, 48 vecinos mayores de 60 años que habían recibido la dosis uno en la primera quincena de abril.
En el efector público local de salud cuentan aproximandamente con 130 segundas dosis de la «vacuna rusa» Spunik V, y que serán utilizadas el próximo lunes -con turno previo- para todas aquellas personas que tienen una dosis -de la vacuna desarrollada por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de la Federación Rusa- aplicada en la segunda quincena de abril.
FM Riel Basavilbaso
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