En el hospital San Martín de Paraná tuvo lugar una nueva donación de órganos y tejidos para trasplante. Se trata del 45º proceso multiorgánico del año en la provincia que permitió el trasplante a tres personas en lista de espera. Intervino un equipo médico-quirúrgico nacional.

Durante la madrugada de este lunes se desarrolló una nueva donación de órganos para trasplante en el hospital San Martín de Paraná, la cual permitió que tres pacientes en lista de espera accedan a trasplantes hepáticos y renales.

Un equipo nacional trabajó junto al Centro Único Coordinador de Ablaciones e Implantes de Entre Ríos (Cucaier) en el cuadragésimo quinto proceso multiorgánico del año en la provincia, con el apoyo de Bomberos Voluntarios y fuerzas de Seguridad.

Profesionales de la Unidad Paraná del Cucaier impulsaron este operativo de donación en el cual intervino un equipo médico-quirúrgico de la ciudad de Buenos Aires asignado por la Guardia Permanente del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) para ablacionar el hígado, que fue implantado en un entrerriano. Dichos profesionales fueron trasladados desde y hacia el aeropuerto de Paraná con el apoyo logístico de Bomberos Voluntarios, Emergencias Sanitarias, Policía de Entre Ríos y personal de aeropuertos.

Con 45 donaciones multiorgánicas y 60 de sólo tejidos, ya son 105 este año las familias entrerrianas que honran la vida dando su sí solidario a través de la donación de órganos y tejidos para trasplante. Gracias a estos gestos son muchos los pacientes en lista de espera que pueden aliviar su dolor y vivir con calidad.

Las autoridades de Salud hacen expreso el agradecimiento a las familias donantes en nombre de las personas trasplantadas, sus familiares y de toda la comunidad.

Ante la falta de vacunas para fiebre amarilla y sarampión, solicitadas a Nación hace dos meses, el ministerio de Salud de la provincia, decidió reorientar el mapa de dosis distribuidas en todos los vacunatorio de la provincia y equilibrar su reasignación de acuerdo a la demanda existente.

En los vacunatorios de la ciudad de Paraná, donde habitualmente se ejerce la mayor demanda, no hay vacunas para fiebre amarilla y sarampión y en el contexto de la estrategia de la nueva etapa de distribución que está realizando Nación, el ministerio de salud de la provincia decidió reformular el mapeo existente en toda la provincia y readecuar su asignación.

En ese marco, este mismo lunes la Dirección de Epidemiología mandará a su equipo a retirar dosis que se encuentran en algunos lugares de la provincia, donde la demanda es escasa y de ese modo reforzar los vacunatorios de Paraná, donde la solicitud es mucho mayor.

El actual Ministerio de Salud de la Nación está sufriendo las consecuencias de la falta de vacunas que cruzó a toda la gestión anterior, y estando en plena reorganización del esquema de distribución, informó que durante los próximos días estarían regularizando el envío de estas vacunas.

La complejidad de la situación, y el reinicio de una distribución ordenada, llevará a Nación para regularizar todo el universo del país, un tiempo físico que naturalmente demandará algunos días. En ese sentido, la expectativa es que se vaya regularizando gradualmente en un lapso que se extenderá hasta el mes de enero.

Como es de rigor, la provincia solicitó las vacunas hace unos dos meses, a lo que no tuvo la respuesta adecuada de la gestión de salud de la gestión anterior.

Ello motivó que se fuera agotando el stockeo de las existentes en la cámara provincial de vacunas y terminara con el faltante conocido, fundamentalmente en la ciudad de Paraná.

Ante la necesidad de sostener la demanda antes que Nación comience a regularizar su distribución, resolvió ajustar el stock existente en la provincia y reforzar los lugares de mayor demanda. Operativo que se pondrá en marcha este mismo lunes.

Del mismo modo, Epidemiología recibió de Nación la información de que durante los próximos días se estará regularizando el envío de la menveo para menores de 1 año y la menactra para chicos de 11 años.

Finalmente, Nación adelantó que, a más tardar enero próximo, estarían llegando todas las vacunas del calendario correspondiente al primer trimestre de 2020.

Según se pudo saber, Marita Hollmann ya ingresó a las listas de Emergencia Nacional, que establece el INCUCAI, por un trasplante de corazón. Tiene tres años y sufre una cardiopatía congénita compleja.

Marita es una pequeña de tres años y oriunda de Paraná que necesita de un trasplante de corazón a causa de una cardiopatía congénita compleja. Según se pudo saber, la pequeña ya ingresó a las listas de Emergencia Nacional, que establece el INCUCAI, por un trasplante de corazón.

Según comunicaron allegados, Marita ya fue intervenida tres veces, y la última ocurrió en el mes de mayo cuando le hicieron una reconstrucción completa. A principios de noviembre fue a su control sus médicos se dieron cuenta que su corazón no está funcionando bien, por lo cual recomendaron un trasplante para la pequeña. Permanece internada en el hospital Italiano, en Buenos Aires.

«Vinimos a un control porque su enfermedad es silenciosa, no presenta síntomas físicos, y después de resultados de los estudios quedamos internados porque se determinó que necesitaba de un trasplante», había detallado Gerardo, su papá, a este medio.

El trasplante es un tratamiento médico indicado cuando toda otra alternativa para recuperar la salud del paciente se ha agotado, que solo es posible gracias a la voluntad de las personas que dan su consentimiento para la donación.

La familia Hollmann-Grecco, que se domicilia en la zona de calle Blas Parera y Circunvalación, a través de Elonce había bregado para «concientizar sobre la donación de órganos, porque da vida». (El Once)

Se trata del único prestador de salud de la ciudad, se trata de una nueva obra para solucionar problema de filtraciones y continuar mejorando más instalaciones. El presupuesto oficial supera los tres millones de pesos.

El acto se realizó en la instalaciones del hospital y conto con la presencia de Marcelo Richard, secretario de Planeamiento y el director de la institución, Sergio Giordanengo quien destacó: “Estamos muy contentos con la apertura de sobres de la licitación para el recambio parcial de los techos de nuestro hospital. Esta obra brindará mejoras en la atención y garantizará el derecho a la salud, que es fundamental” .

“Este hospital es efector único, no hay otros dispositivos de salud en un área de 20 mil habitantes. Trabajamos muy bien y atendemos las demandas de los departamentos vecinos. Contar con infraestructura acorde a las necesidades, es muy importante” explicó.

“Seguimos trabajando con Arquitectura y el Ministerio para proyectar obras y reformas que hagan que el hospital tenga una perspectiva de atención al ciudadano a largo plazo” finalizó.

Por su parte Richard señaló el trabajo y la agenda de obras que se han encarado desde el Ministerio, llegando a concluirse más de 170 obras de gran porte en los últimos años que incluye infraestructura en salud, educación, saneamiento, agua y edificios públicos.

“Respecto a esta obra, sabemos lo importante que es para la comunidad de Basavilbaso y la zona, esperamos poder estar completando los pasos administrativos a la brevedad y poder dar inicio a la obra, propiamente dicha” señaló el secretario de Planeamiento.

“La prioridad siempre es atender las prioridades que se establecen y en cuanto a salud, asegurar por medio de una mejor Infraestructura, más calidad de vida y el acceso a la salud como derecho irrenunciable” destacó Richard.

“Hemos logrado avanzar con obras en lo referido a salud, fortaleciendo el primer nivel de atención, como así también estamos avanzando con la segunda etapa del Hospital del Bicentenario de Gualeguaychú, que será un nosocomio de referencia y que, por decisión del Gobernador, la Provincia decidió culminar con fondos propios” finalizó.

Las Obras

Se prevé retirar las cubiertas de rejas existentes, recambiar las cabreadas y realiza los trabajos de reacondicionamiento, para, posteriormente proceder a la colocación de chapas sinusoidal con aislación térmica. El plazo de obra se ubica en los 180 días corridos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización de unas golosinas y el uso de una botella de agua que no presentaba rótulos.

En la Disposición 10318/2019 la ANMAT vetó la comercialización en todo el territorio nacional del «Caramelo en polvo, marca COLORES», «Chupetines, marca YAZMIN», «Chupetín de caramelo duro, marca SOLCITO- GOLOSINAS ARTESANALES», «Chupetín de caramelo duro, marca POPLIN», «Chupetín de caramelo duro, marca CHUPETÍN DULCES MANÍAS», «Chupetines, marca Morena» y «Chupetín de caramelo duro surtido, marca PÍO-PÍO», ya que «los números de registro de establecimiento y de producto que figuraban en los rótulos de los productos eran apócrifos» y que «el producto marca Pío-Pío no estaba registrado».

Informó también que el producto «Chupetín de caramelo duro surtido, marca PIO-PÍO» se encontraba faltante de autorización de establecimiento y de producto resultando ser en consecuencia ilegal.

Asimismo, señaló que los productos «Caramelo en polvo, marca COLORES», «Chupetines, marca YAZMIN», «Chupetín de caramelo duro, marca SOLCITO- GOLOSINAS ARTESANALES», «Chupetín de caramelo duro, marca POPLIN», «Chupetín de caramelo duro, marca CHUPETÍN DULCES MANÍAS» y «Chupetines, marca Morena» estaban falsamente rotulados, por carecer de autorización de establecimiento y de producto, resultando «ilegales».

Finalmente, expresó que «por tratarse de productos que no pueden ser identificados en forma fehaciente y clara como producidos, elaborados y/o fraccionados en un establecimiento determinado, no podrán ser elaborados en ninguna parte del país, ni comercializados ni expendidos en el territorio de la República».

Botella de agua

Por otra parte, en la Disposición 10308/2019 estableció «la prohibición del uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto rotulado en su envase secundario como HIDROLIT botella de hidratación Pasión por el Agua» y en su envase primario parcialmente como «NAVA FILTERED WATER BOTTLE KOR FILTER INCLUDED».

En la determinación detalló que «no hay datos de lote ni fecha de vencimiento en ninguno de sus rótulos» como así «tampoco datos del lote, vencimiento ni instrucciones de uso en castellano».

Asimismo, instruyó sumario sanitario a la firma AGUA PUREZA SOLUCIONES HÍDRICAS S.R.L., sita en Avenida 1 N° 1228, La Plata, Provincia de Buenos Aires, y a su Director Técnico Rubén Darío Giordanino.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( Anmat) prohibió un aloe vera, un aceite y una serie de productos médicos. Fue mediante resoluciones publicadas en el Boletín Oficial.

En la disposición 10277/2019, la entidad prohibió la comercialización en todo el país de un producto cuyo rótulo dice: «‘Sábila – Aloe vera’, Elaborado por Laboratorio FE&CG AL NATURAL, San Juan de Lurigancho – Lima 36, Perú, RUC: 20392586930». Según la Anmat, infringe la normativa alimentaria por estar falsamente rotulado, carecer de autorización de establecimiento y de producto y presentar leyendas referidas a propiedades medicinales, terapéuticas y de mejoramiento de la salud.

También prohibió el aceite comestible (marca Caracas, girasol blends, RNE N° 01-000585, RNPA N° 01-037505). Lo estableció en la disposición 10282/2019, donde informó que en el rótulo se detalla un domicilio diferente al especificado en el Registro Nacional de Establecimientos (RNE), que se consignan registros pertenecientes a otro producto y que se detectaron «irregularidades en referencia a las buenas prácticas de manufactura».

Asimismo, ANMAT requirió que se saque del mercado un producto médico que se utiliza en el proceso de fertilización y está rotulado de la siguiente manera: «G-IVF PLUS supplemented with HSA, Vitrolife, médium for preparation and handling of gametes and for in vitro fertilisation. REF 10136, manufactured by Vitrolife Sweden AB, V. Frölunda, Sweden».

«Requiere aprobación previa de la Anmat para su importación, fabricación, distribución, comercialización y uso, toda vez que se trata de un producto no autorizado por esta Administración Nacional, además no se puede asegurar que este cumpla con los requisitos mínimos sanitarios y con las exigencias que permiten garantizar la calidad y seguridad de este tipo de productos médicos», explicaron en la disposición 10280/2019.

Además, la Anmat estableció la prohibición de un desfibrilador (modelo D1, marca Mindray, número de serie FQ-86017933) y de un ecógrafo portátil (marca ESAOTE, modelo ML30, número de serie (SN): 7022) porque la empresa Tecnoimagen S.A. denunció que los robaron. Esta medida se tomó «a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios del producto involucrado». Así lo explicaron en las disposiciones 10278/2019, 10279/2019, respectivamente.

Lo mismo sucedió con una bomba de alimentación enteral (marca SMART, modelo APPLIX, Serie N° 7751942/21907342). La empresa Fresenius Kabi Argentina denunció que lo robaron y, como se informó en la disposición 10281/2019, la Anmat decidió prohibirlo.

El Gobierno y las cámaras farmacéuticas acordaron esta tarde en la Casa Rosada rebajar el 8 % y congelar los precios de los medicamentos. Volverán a los valores del 6 de diciembre y los mantendrán congelados al menos hasta el 31 de enero.

El Gobierno y las cámaras farmacéuticas acordaron esta tarde en la Casa Rosada rebajar el 8 por ciento y congelar los precios de los medicamentos. Fue en un encuentro encabezado por el presidente Alberto Fernández y el ministro de Salud, Ginés González García.

Los laboratorios, tanto nacionales como extranjeros, volverán a los valores de los remedios al 6 de diciembre y los mantendrán congelados al menos hasta el 31 de enero.

González García consideró que la medida «mejora la capacidad de todos con respecto al acceso a los medicamentos» y valoró «la respuesta de la industria que entendió cuál es la situación».

De la audiencia participaron la Cámara Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (Cooperala), la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA) y la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEME).

En relación a morigerar la suba de los medicamentos para los sectores más vulnerables el titular de la cartera de Salud comentó que «se harán muchas cosas, vamos a volver a instalar un programa muy masivo de acceso a medicamentos para los sectores más débiles que era el Programa Remediar como así también el plan de anticonceptivos».

En otro orden, Ginés se refirió al problema del costo de los medicamentos importados son «casi una extorsión para el Estado porque no los puede pagar nadie que no sea el Estado».

«Estamos hablando con todos los países ya que es un problema que afecta a todo el mundo señaló el ministro. Aprovecho la ocasión para comentar que cuando la asunción del presidente Alberto Fernández habló con el secretario de Salud de los Estados Unidos quién le manifestó que «que tenía problemas con los precios de los medicamentos y cuán enojado estaba el presidente Trump por esto, si Trump está enojado, ¡que nos queda para nosotros!», dijo Ginés.

Respecto a los medicamentos para jubilados recordó que el convenio especial es un 30% más barato de los medicamentos. Y, reconoció, que están estudiando el poder brindarlo de manera gratuita.

Concluyó afirmando que «lo que pase con los medicamentos va a incluir a los 40 millones de argentinos, no solo los 5 millones de jubilados», afirmó Ginés.